Subject(s)
Humans , Desmosomes/physiology , Intercellular Junctions/physiology , Keratinocytes/ultrastructure , Desmosomes/chemistry , Desmosomes/ultrastructure , Immunoglobulins/chemistry , Integrins/chemistry , Integrins/physiology , Intercellular Junctions/physiology , Keratinocytes/chemistry , Cell Adhesion Molecules/physiology , Pemphigoid, Bullous , Self-Evaluation ProgramsABSTRACT
Presentamos el caso de una paciente de 36 años con una dermatosis generalizada vésicoampollar, pruriginosa, con características clínico-evolutivas de PP. Se realizaron estudios histopatológicos, de IFD e IFI que confirmaron el diagnóstico. Ponemos especial énfasis en lo poco frecuente de la entidad, su diagnóstico diferencial con la enfermedad de Dühring y el valor de las técnicas de inmunofluorescencia y microscopía inmunoelectrónica para la correcta ubicación nosológica de la enfermedad
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Pemphigoid, Bullous/diagnosis , Pemphigoid, Bullous/drug therapy , Pemphigoid, Bullous/pathology , Dapsone/therapeutic use , Dermatitis Herpetiformis/diagnosis , Dexamethasone/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Fluorescent Antibody Technique , Methylprednisolone/therapeutic use , Microscopy, ImmunoelectronABSTRACT
Presentamos una casuística de 42 pacientes con dermatomiositis incluyendo dos casos de la forma infantil, y realizamos una revisión del tema poniendo especial énfasis en las variaciones acometidad en los últimos 30 años en relación a formas clínicas de presentación, manifestaciones cutáneas de la enfermedad, tratamiento y evolución